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version très simple   La table du NIST

Programmes

Structure de la matière et cinétique chimique BCPST1

Chimie organique BCPST1 et BCPST1

 

Prgm n°2

Prgm n°0

Rappels et compléments sur l'isomérie

Organigramme de l'isomérie

Isoméries des sucres

 

 

Quelle heure était-il lorsque cette photo fut prise ? 

 

 

 

Cette horloge directe indiquait

11 h 33 min  45 s

(c'était 11 h du soir ; peu avant minuit donc)

0. Rappels et compléments sur la nucléophilie

Les mécanismes étudiés en BCPST1

Fonctions monovalentes

Tableau des nucléophiles

Quelques rappels sur les alcools

 

 

I. Fonctions trivalentes

Réactivité comparée des fonctions trivalentes

D'une fonction trivalente à une autre

Étude détaillée de quelques mécanismes

Principes de nomenclature

 

Nomenclature (version complète)

Présentation des acides carboxyliques

Liaison peptidique

II. Création de liaisons carbone carbone

Comment créer une liaison carbone-carbone ?

Cyanures

Organomagnésiens

Énolates

sujet corrigé Condensations aldoliques

Ylures

Recyclage de l'oxyde de triphénylphosphine par Horst POMMER (pour BASF 1977)

III. Réactions radicalaires

 

Généralités

Quelques réactions radicalaires

Réactions radicalaires avec l'oxygène

 

Espèces réactives de l’oxygène

IV. Oxydations et réductions

La notion d'oxydoréduction en chimie organique

Définitions

Généralisation de la notion

Nombre d’oxydation du carbone

Présentation de la notion de niveau d’oxydation

 

 

compléments sur réductions

Hydrogénations

Réductions par un donneur d’hydrures

Réductions par un métal

 

 

V. Liste et tableaux des réactions

Les réactions

Liste des réactions

fiche de réaction

 

 

tableau des réactions (ligne par ligne)

Version Excel

Version OpenOffice

tableau des réactions (colonne par colonne)

Version Excel

Version OpenOffice

Version PDF

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